Elisa Motellón, presidenta de la Asociación de Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, reclama financiación adecuada para una ley que entró en vigor el 1 de noviembre del año pasado
La asociación de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica. ELA, de Murcia reclama una financiación adecuada para la ley ELA que entró en vigor el 1 de noviembre del año pasado. Sin dotación económica poco se puede avanzar, explican. Cualquier demora puede provocar que las actuaciones lleguen tarde porque la esperanza de vida de las personas que la padecen es de 3 a 5 años. La presidenta de la asociación, Elisa Motellón, propone que el Hospital Naval de Cartagena se convierta en residencia para estos enfermos.
Hay muchas cuestiones sobre la mesa para abordar y avanzar en el tratamiento de la ELA. Los enfermos y sus familias estaban esperanzados con la aprobación de la ley, pero los meses pasan y la situación no cambia. No tienen dotación económica para ayudar a unos enfermos que necesitan asistencia 24 horas al día explica Elisa Motellón, presidente de la asociación ELA Murcia
Señala Motellón que en el caso de la Región de Murcia, la Consejería de Política Social destina 300.000 euros para los enfermos de ELA. Un dinero escaso para atender anualmente a 140 enfermos. No hay tiempo para seguir esperando. Cualquier actuación de las administraciones para ayudar a los enfermos de ELA tiene que llegar de manera urgente, porque su esperanza de vida es de 3 a 5 años.
La asociación promueve un evento solidario, una actuación de danza que tendrá lugar el próximo miércoles 30 de abril en el Teatro Circo de Murcia.
